Сертификация БАД. Как обстоят дела, большая статья

Сертификация БАДов происходит в обязательном и добровольном порядке. Она необходима, для подтверждения качества товара. Многие производители обращаются в центр сертификации добровольно для получения документа, подтверждающего соответствие завышенным требованиям.

Это является важным фактором, который позволяет повысить конкурентоспособность продукции и увеличить уровень продаж.

Сертификация БАД

Согласно Постановлению Правительства РФ №982 от 01.12.2009 года биологически активные добавки или БАДы входят в перечень товаров, которые подлежат обязательной сертификации на территории России. Еще этот процесс регламентирует Решение Комиссии Таможенного Союза №299 от 28 мая 2010 года. СГР (свидетельство о государственной регистрации) выдается сроком на 1, 32 или 5 лет. Сертифицируется партия товара или серийное производство. Есть два вида сертификации БАД.

  1. Внутренняя предполагает, что документ действует на всей территории России. Он подтверждает, что товар соответствует требованиям ГОСТ-Р.
  2. Международная, при которой выданный сертификат действует на всей территории ЕАЭС (Россия, Казахстан, Беларусь, Армения и Киргизия) или другого экономического союза.

Когда планируется получение сертификата другой страны для экспорта БАДов необходимо изучить особенности законодательства той страны, где будет продаваться пищевая добавка.

Что такое сертификация БАД

Это процесс заверения центрами сертификации качества БАДов. Необходимо пройти несколько этапов для получения декларации соответствия:

  • подача заявления;
  • предоставление нужных документов;
  • рассмотрение заявки и запрос дополнительных бумаг при необходимости;
  • выбор оптимального способа декларирование и подписание договора на оказание услуг;
  • получение образцов для проведения лабораторного исследования;
  • обзор производства (если необходимо);
  • получение протокола исследований и сравнение с нормой;
  • регистрация сертификата в едином федеральном реестре и его выдача клиенту.

Это стандартные этапы, которые необходимо проходить при обязательной и добровольной сертификации БАД.

Что такое сертификат соответствия на БАД

Это документ, который подтверждает, что БАД отвечает требованиям безопасности. Необходимо, чтобы продукция соответствовала следующему:

  • была безвредной для организма;
  • обладала сроком годности;
  • способствовала витаминизации организма;
  • улучшала метаболизм и общее самочувствие.

Любой сертификат обладает уникальным номером и имеет несколько уровней защиты. Вот какая информация указывается на документе:

  • полное наименование товара;
  • компания, которой он принадлежит;
  • название органа, который выдал сертификат;
  • уникальный код;
  • другая информация, в зависимости от способа декларирования.

Центр сертификации вводит данные о номере декларации в единый реестр. Такая возможность есть только у аккредитованных компаний, поэтому необходимо проверять на сайте Росаккредитации наличие возможности выдавать сертификаты. При ее отсутствии все выданные документы будут считаться недействительными,

Обязательно ли сертифицировать БАДЫ в 2019 году

Сертификация БАДов в РФ производится обязательно. Есть два способа декларирования товара:

  1. На основании доказательной базы, которая предоставлялась производителем или поставщиком пищевой добавки.
  2. В соответствии с результатами проверки центра сертификации. Она должна осуществляться в лабораторных условиях. Если продукция соответствует нормам, то выдается подтверждающий документ.

Добровольная сертификация производится только при наличии дополнительных свойств у БАДа, которые не проверяются в лабораторных условиях при выдаче обязательной декларации.

Добровольный сертификат соответствия на БАДЫ

Некоторые производители обращаются в центры сертификации для подтверждения некоторых качеств их продукции, которая не проверяется во время стандартной проверки. Наличие соответствующего документа дает несколько преимуществ:

  • повышение конкурентоспособности;
  • подтверждение, что препарат действительно действует;
  • рост доверия к продукции;
  • увеличение уровня продаж.

Сертификаты соответствия ТР ТС позволяют продавать БАДы на всей территории ЕАЭС (ранее Таможенный Союз). Стоимость декларирования отличается, исходя из выбранного способа подтверждения качества товара. Можно получать документ на партию, если она импортируется из другой страны, или на серию при наличии производства.

Важно. Если технология производства меняется, то выданный документ становится недействительным. Требуется повторно обращаться в ответственную структуру для подтверждения качества БАДов.

Недостаток биологически активных веществ приводит к повышению резистентности организма к негативным факторам внешней среды. Лекарственные травы и нетрадиционные продукты питания содержат высокое содержание необходимых человеку микроэлементов, но увидеть положительный эффект бывает сложно. Поэтому добровольное декларирование позволяет повысить уровень доверия к продукту, что является решающим на рынке.

СГР на БАДы

Так как БАДы внесены в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, необходимо получать Свидетельство о государственной регистрации в установленном законом порядке.

Наличие СГР гарантирует, что продукция прошла санитарно-эпидемиологическую проверку и отвечает требованиям. Стоимость прохождения проверки составляет 3 000 рублей. При этом необходимо предоставить:

  • заявление;
  • технические условия, согласно которым осуществляется производство товара;
  • копии заключений СЭС о проверке продукции (если есть);
  • инструкция по применению;
  • заверенная печатью производителя этикетка;
  • акт отбора образцов.

Это базовые документы, которые необходимо предоставить для оформления СГР. Но иногда производители обращаются для прохождения добровольной сертификации. Тогда требуется предъявить акты собственных проверок, что товар соответствует определенным нормам. После проверки всех документов и повторного лабораторного исследования образцов принимается решение о предоставлении документа, подтверждающего качество БАДов.

Информация, указываемая на этикетке (требования к маркировке)

Требуется правильно оформлять этикетку. Существуют внутренние и международные требования к ней. Если там отсутствует какой-то из пунктов, товар может быть изъят с рынка, а производитель должен выплатить штраф. Вот что необходимо указать на упаковке:

  • состав;
  • объем препарата и форма выпуска;
  • показатель пищевой ценности;
  • дата производства и срок годности;
  • инструкция по применению (может вкладываться отдельно, если продажа в коробке);
  • противопоказания, правила приема во время беременности и лактации, возможность принимать БАД несовершеннолетним;
  • номер ТУ, согласно которым производится препарат;
  • номер государственной регистрации;
  • логотип, подтверждающий соответствия требованиям качества РФ или ЕАЭС.

Производители обязаны предусмотреть, чтобы все эти сведения находились на упаковке. Если нет возможности разместить их непосредственно на ней, допускается использовать расширенную инструкцию, которая вкладывается в коробку.

Требуется понимать, что дополнительно требуется получать сертификат на упаковку, если принимается решение о ее изменении уже после оформления первоначального разрешения на производство и продажу.

Загрузка ...